Sayıştay, KİK, Yargıtay ve Danıştay Kararları, Bakanlık Görüşleri

25 Ekim 2014 CUMARTESİ

Resmî Gazete

Sayı : 29156

YÖNETMELİK

Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığından:

TÜRK GIDA KODEKSİ HAYVANSAL GIDALARDA BULUNABİLECEK

FARMAKOLOJİK AKTİF MADDELERİN SINIFLANDIRILMASI VE

MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ YÖNETMELİĞİNDE

DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK

MADDE 1 – 4/5/2012 tarihli ve 28282 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Türk Gıda Kodeksi Hayvansal Gıdalarda Bulunabilecek Farmakolojik Aktif Maddelerin Sınıflandırılması ve Maksimum Kalıntı Limitleri Yönetmeliğinin Ek-1 Bölüm-1’de yer alan izinli maddeler listesindeki Butafosfan, Diklazuril, Manganez karbonat, Monepantel, Neomisin ve Prednizolon isimli aktif maddelere ait satırlar aşağıdaki şekilde değiştirilmiş,

“

Farmakolojik Aktif Madde	Belirleyici Kalıntı	Hayvan Türü	Maksimum Kalıntı Limiti-MKL	Hedef Doku	Diğer Koşullar	Terapötik Sınıfı
Butafosfan	——-	Gıda elde edilen tüm memeli hayvan türleri	MKL gerekmemektedir.	——-	——-	Sindirim sistemi ve metabolizma / mineral takviyeleri
Diklazuril	——-	Tüm geviş getiren hayvanlar, domuz	MKL gerekmemektedir.	——-	Sadece ağız yoluyla kullanım içindir.	——-
	Diklazuril	Kanatlı hayvanlar	500 mg/kg	Kas	Yumurtası insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.	Antiparaziterler/ Protozoonlara karşı etkili maddeler
			500 mg/kg	Deri ve Yağ
			1500 mg/kg	Karaciğer
			1000 mg/kg	Böbrek
		Tavşan	150 mg/kg	Kas
			300 mg/kg	Yağ
			2500 mg/kg	Karaciğer
			1000 mg/kg	Böbrek
Manganez karbonat	——-	Gıda elde edilen tüm türler	MKL gerekmemektedir.	——-	——-	Sindirim sistemi ve metabolizma / mineral takviyeleri
Monepantel	Monepantel–sülfon	Koyun, keçi	700 mg/kg	Kas		Antiparaziterler/İç parazitlere karşı etkili maddeler
			7000 mg/kg	Yağ
			5000 mg/kg	Karaciğer
			2000 mg/kg	Böbrek
			170 mg/kg	Süt
Neomisin (Framisetin dahil)	Neomisin B	Gıda elde edilen tüm türler	500 mg/kg	Kas	Kas için verilen MKL, balıklarda kas ve derinin doğal oranları içindir. Yağ, karaciğer ve böbrek için verilen MKL balıkta uygulanmaz. Yağ için verilen MKL, kanatlı hayvan ve domuzlarda yağ ve derinin doğal oranları içindir.	Antienfeksiyöz maddeler/ Antibiyotikler
			500 mg/kg	Yağ
			5500 mg/kg	Karaciğer
			9000 mg/kg	Böbrek
			1500 mg/kg	Süt
			500 mg/kg	Yumurta
Prednizolon	Prednizolon	Sığır	4 mg/kg	Kas	——-	Kortikoidler/ Glukokortikoidler
			4 mg/kg	Yağ
			10 mg/kg	Karaciğer
			10 mg/kg	Böbrek
			6 mg/kg	Süt
		Tek tırnaklı hayvanlar	4 mg/kg	Kas
			8 mg/kg	Yağ
			6 mg/kg	Karaciğer
			15 mg/kg	Böbrek

”

Ek-1 Bölüm-1 İzinli Maddeler listesine ,“İsoeugenol” den sonra gelmek üzere “İsrail akut arı felci virüsünün intergenik ve yüzey proteinin kısımlarını kodlayan viral ribonükleik asit için çift iplikçikli ribonükleik asit homologları”, “Tiaprost” dan sonra gelmek üzere “Tildipirozin” ve “Triptofan” dan sonra gelmek üzere “Triptorelin asetat” isimli aktif maddelere ait satırlar aşağıdaki şekilde eklenmiştir,

“

Farmakolojik Aktif Madde	Belirleyici Kalıntı	Hayvan Türü	Maksimum Kalıntı Limiti-MKL	Hedef Doku	Diğer Koşullar	Terapötik Sınıfı
İsrail akut arı felci virüsünün intergenik ve yüzey proteinin kısımlarını kodlayan viral ribonükleik asit için çift iplikçikli ribonükleik asit homologları	——-	Arı	MKL gerekmemektedir.	Bal	——-	——-
Tildipirozin	Tildipirozin	Sığır, keçi	400 mg/kg	Kas	Sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.	Antienfeksiyöz maddeler/ Antibiyotikler
			200 mg/kg	Yağ
			2000 mg/kg	Karaciğer
			3000 mg/kg	Böbrek
		Domuz	1200 mg/kg	Kas
			800 mg/kg	Deri ve Yağ
			5000 mg/kg	Karaciğer
			10000 mg/kg	Böbrek
Triptorelin asetat	——-	Gıda elde edilen tüm türler	MKL gerekmemektedir.	——-	——-	Üreme sistemine etkili maddeler

”

Ek-1 Bölüm-2 de bulunan “Kloroform” isimli aktif maddeye ait satır çıkartılarak Ek-1 Bölüm-1’e aktif madde “Klormadinon” dan sonra gelmek üzere aşağıdaki şekilde eklenmiştir.

“

Farmakolojik Aktif Madde	Belirleyici Kalıntı	Hayvan Türü	Maksimum Kalıntı Limiti-MKL	Hedef Doku	Diğer Koşullar	Terapötik Sınıfı
Kloroform	——-	Gıda elde edilen tüm memeli hayvan türleri	MKL gerekmemektedir.	——-	Aşılarda sadece yardımcı madde olarak ve sadece %1 ağırlık/hacim’i geçmeyen konsantrasyonlarda ve hayvan başına toplam doz 20 mg’ı geçmeyecek şekilde kullanım içindir.	——-

”

MADDE 2 – Aynı Yönetmeliğe aşağıdaki geçici madde eklenmiştir.

“Değişikliklere uyum zorunluluğu

GEÇİCİ MADDE 4 – (1) Bu maddenin yürürlüğe girdiği tarihte değiştirilen farmakolojik aktif maddeler ile ilgili faaliyet gösteren gıda işletmecileri, 1/12/2014 tarihine kadar bu değişiklik hükümlerine uymak zorundadır. Bu tarihe kadar ilgili mevzuat hükümlerinin uygulanmasına devam olunur.”

MADDE 3 – Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

MADDE 4 – Bu Yönetmelik hükümlerini Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanı yürütür.

Yönetmeliğin Yayımlandığı Resmî Gazete’nin
Tarihi	Sayısı
4/5/2012	28282
Yönetmelikte Değişiklik Yapan Yönetmeliğin Yayımlandığı Resmî Gazete’nin
Tarihi	Sayısı
26/7/2013	28719